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第一百九十三章 分工
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“怎么了,子行?”

“师姐,我想找你问一下厌氧培养箱怎么用?”

“厌氧培养箱?我现在不在学校,你去709看一下,培养箱旁边应该有说明书,你先自己研究下,下午我才能回实验室。”

“好的。”

这边,慕雪染打开笔记本开始查dna纯度检测。

要用到超微分光光度仪,dna应在od260处有显著吸收峰,而蛋白质应在od 280处有显著吸收峰,要测od260/od280的比值来判断所提dna的纯度,比值约等于1.8,说明所提dna纯度较高;大于1.9,表明有rna污染;小于1.6,表明有蛋白质、酚等污染。

慕雪染打开桌面上的word把这些都记录了下来,仪器单列,突然想到图片上的仪器看着好眼熟,转身,对面桌子上就有一台。

这时,周颖道:“我找不到提dna的具体步骤了,文献里面就只简洁的提了一句,并没有具体过程,不过我觉得我好像在哪见过。”

慕雪染想了想,不确定地说道:“是不是有专门提细菌基因组dna的试剂盒?”

“对对对,我想起来了,我们实验室好像就有。”周颖拍着脑门道,“你们帮我找找,应该在上面哪个柜子里。”

慕雪染抬头扫了一遍,拉过一旁的凳子,踩着打开一个壁柜,里面有五六个大小不同的试剂盒,其中有一个写着“细菌基因组dna提取试剂盒”,不过也只有这一盒。

“这里有。”

慕雪染从凳子上下来,打开盒子,最上面是一张说明书,看了看,递给周颖道:“这上面正好有步骤。”

“啊,太谢谢你了。”周颖笑着道,这样她就可以直接扫描提取文字了。

慕雪染又查看了里面的几瓶试剂,“这个里面没有蛋白酶k。”

“其他试剂够用吗?”周颖问道。

“应该够吧,每次也就用几百微升。”慕雪染不确定地说道。

“那还是再买一盒吧,我先记下来。”

小插曲过后,慕雪染又继续坐回自己的位置上查关于pcr扩增的相关文献。

虽然高中生物选修课本上有相关的介绍,但书上都只是些理论的知识。

再加上,慕雪染复习时也只大致看了一遍,只记得dna母链提供复制的模板、解旋酶打开dna双链、4种脱氧核昔酸是合成子链的原料、dna聚合酶催化合成dna子链、atp为复制过程提供能量、引物使dna聚合酶从引物的3’端开始连接脱氧核苷酸。

至于反应体系、pcr仪的使用及参数设定是书本上没有的。

“美女们,我刚看了厌氧培养箱的说明书,貌似是有点麻烦,要多次排气进气,筱萌师姐不在,我不敢随意上手。”武子行进来道。

周颖道:“那就等师姐回来吧,至少一周后才能开始实验,不着急。”

武子行看了看手机,“十一点半了,你们去不去吃饭?等下课人就多了。”

周颖点点头,“去。”

瞿晓琳起身伸了个懒腰,“去去去,雪染走不?”

慕雪染扣上电脑,起身道:“你们去吧,我回家吃。”

“你不住校?”瞿晓琳问道。

“我住对面公寓。”

“这样啊,那我们一起下去吧。”

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